Fresenius SE & Co. KGaA fører an i et EU-støttet initiativ på 8 millioner euro, der skal gøre CAR-T-celleterapi hurtigere, mere overkommeligt og lettere tilgængelig for patienter i hele Europa. Det nyopstartede EASYGEN (Easy workflow integration for gene therapy) konsortium vil udvikle en fuldt automatiseret, hospitalsbaseret platform, der kan fremstille personlig celleterapi inden for 24 timer. Innovative Health Initiative’s (IHI) Call 7.2 fokuserer på brugervenlige teknologier, der skal aflaste hospitalsansatte og udvide adgangen til avancerede behandlinger. EASYGEN lever op til dette mål ved at muliggøre hurtig CAR-T-produktion på hospitalet – så det bliver et spørgsmål om dage i stedet for uger – og væsentligt fremskynder hvor hurtigt det bliver tilgængeligt for patienter, og dermed reducerer arbejdsbyrder og nedbringer omkostninger. EASYGEN bygger på teknologi oprindeligt udviklet af Fresenius Kabi’s Cell and Gene Therapy-team.
CAR-T-terapi er et gennembrud inden for kræftbehandling, men mindre end 20 % af de patienter, der er berettigede, modtager den i dag. Behandlingen indebærer genetisk modificering af patientens T-celler, så de målrettet angriber kræften. Dette kræver en kompleks og tidskrævende produktion i specialiserede anlæg, der ofte ligger langt fra patienterne. Som det er lige nu, forhindrer begrænset produktionskapacitet og forsinkelser i forsyningskæden rettidig adgang til behandlingen.
“EASYGEN er et tværfagligt projekt, hvor vi bidrager med viden om proces- og operations management samt deltagerbaseret brugerforskning,” siger professor Jens O. Brunner, DTU Management. “Ved at se på hele patientrejsen og inddrage perspektiver fra alle stakeholders kan behandlingen ikke blot gøres effektiv, men også gøres med fokus på mennesker.”
Den videnskabelige strategi ledes akademisk af Fraunhofer Institute IZI i Leipzig - Europas førende center for immunterapiforskning - under ledelse af professor Michael Hudecek, en frontfigur inden for CAR-T-celleudvikling, og professor Ulrike Köhl, en pioner inden for cellulære immunterapier.
